1.收集培养瓶中全部的细胞培养液后，用新的培养液清洗一下培养瓶中残留的细胞，一起收集到15ml离心管中。 2.800-1000rpm离心4-5min。 3.离心完成后，弃上清，用1mL冻存液重悬细胞沉淀，然后转入1.8ml冻存管中。
1.收集培养瓶中全部的细胞培养液后，用新的培养液清洗一下培养瓶中残留的细胞，一起收集到15ml离心管中。 2.800-1000rpm离心4-5min，弃去上清。 3.准备两个新的培养瓶，各加入2ml完全培养基。
1)将需要那冻存的细胞从CO2培养箱中取出，在生物安全柜内，打开培养瓶瓶口，吸弃瓶内的培养基； 2)向培养内加入无菌1×PBS 3ml，之后水平放置培养瓶，旋转震荡培养瓶，使PBS能够浸润到培养平面上所都的面积，吸弃PBS。
1)当细胞汇合度达到80%-90%时，可进行传代。 2)在生物安全柜内，打开培养瓶 瓶口，收集瓶内的培养基； 3)向培养瓶内加入3ml无菌的1×PBS 后，水平放置培养瓶，使PBS能够浸润到培养瓶底面上所有的面积，吸弃PBS，对于分泌物比较多的细胞可以重复2-3次。也可以轻轻的冲洗；
1)将恒温水浴锅中的水预热到37℃； 2)准备一支15ml离心管，加入5ml含10% FBS的完全培养基，放入37℃水浴锅中预热； 3)戴上护目镜，厚毛线手套后，从液氮罐中取出要复苏的细胞，尽快转入37℃恒温水浴锅中复温晃动冻存管以提高复温速率。
收到细胞后，消毒放培养箱静置2-4小时，然后拍照清晰照片3张（200倍400倍，最少各一张），密度达到80%左右1:2传代成2个T25瓶或者6cm皿，等长满了下次准备传代的时候冻存其中长满的一瓶成一个冻存管。
2025年已经成为了过去，感恩一年以来各位代理商和终端的信任。 在已经到来的2026年新春佳节之际，安为生物祝福大家在新的一年里收获满满，科研顺利。 放假时间安排如下：
安为：悬浮细胞 收货后培养经验分享： 大多数悬浮细胞对于环境比较敏感，建议一直维持高密度生长，一般情况下细胞密度维持在1×10 5到1×10 6个/mL（不同细胞对密度要求不同 ）。
安为：贴壁细胞 收货后培养经验分享： 一. 收货贴壁细胞后取出细胞培养瓶，撕掉封口膜并消毒放入37°或特定温度培养箱静置。等全部稳定贴壁后拍照100X和200X反馈给我们以便确认状态和后期售后需要。
上海安为生物科技有限公司，专注于研发生产高品质的动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品，提供以及相关的CRO，CMO服务，同时也为客户提供相关培养体系，培养基等试剂。
